靶向EphB4和ephrinB2在HNSCC中作用

研究背景

EphB4-ephrinB2信号传导的差异结果为癌症治疗的发展带来了巨大的挑战，在头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中，目前没有证据表明独立解剖受体介导的正向或配体介导的反向信号传导。

研究解读

一项研究通过多重荧光免疫组化技术表征头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的肿瘤微环境，并探讨靶向EphB4和ephrinB2在 HNSCC的作用。研究发现，操纵癌细胞上的EphB4细胞内结构域会加速肿瘤生长和血管生成。EphB4癌细胞丢失还触发代偿性上调EphA4和Treg细胞内流，其靶向结果逆转由EphB4敲低介导的肿瘤加速生长。研究还发现，在肿瘤细胞和血管上敲除EphrinB2可最大程度地减少肿瘤和血管正常化，在没有ephrinB2的情况下，EphB4激动剂没有提供额外的抗肿瘤益处。

该研究揭示了HNSCC细胞及其TME中EphB4和ephrinB2介导的信号传导复杂性，对癌细胞和血管隔室的损失差异化影响肿瘤生长的机制的剖析可能对未来的药物设计产生重要影响。

mIHC技术赋能

参考文献

Nat Commun. 2022; 13: 3535.

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